QA technicianen Alcalá de Henares, Madrid.

¿Tienes experiencia como técnico de QA? ¿Vives en Madrid o estarías dispuesto a cambio de residencia? Si además estas dispuest@ a adquirir experiencia en entorno multinacional desde una posición temporal ¡Esta es tu oportunidad!

nuestro cliente

Importante multinacional del sector farmacéutico

tus funciones

Principales funciones:

- Analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
- Evaluar los controles de cambio en coordinación con Regulatory Affairs y demás departamentos implicados.
- Evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
- Realizar el seguimiento y/ o validación de las listas de materiales de producción.
- Cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
- Establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
- Establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados,
según el programa definido y los departamentos implicados.
- Participar en el establecimiento del protocolo y verificar el informe de validación de los procedimientos, cualificación de las instalaciones, analíticas, control de las modificaciones, etc.
- Participar y dar soporte en auditorías.
- Participar en la preparación y recopilación de los indicadores de calidad.
- Mantener limpio y ordenado el entorno y lugar de trabajo.
- Utilizar y mantener en buen estado, las herramientas manuales y mecánicas requeridas para el desarrollo de los trabajos asignados.
- Detectar y proponer acciones de mejora continua para la optimización de los procesos de trabajo.
- Cumplir la normativa vigente en materia de protección de datos y acceso a la información.

requisitos del puesto

• Formación

  : Licenciado: Farmacia

• Idiomas

  : Inglés: C1

• Conocimientos

  : Industria farmacéutica, Cualificación equipos, Validación de procesos farmacéuticos, experiencia en entorno gmp

• Experiencia

  : 2 años

Licenciatura o Grado: Farmacia
Valorable positivamente experiencia en industria farmacéutica
Experiencia en revisión de documentación GMP y sistemas de calidad.
Capacidad organizativa
Orientación a resultados

tus beneficios

Competitivo paquete retributivo
Horario flexible de L a V 8:00-16:30 horas o 9:00 - 17:30 horas.
Parking y comedor de empresa
Contrato laboral 6 meses (baja por paternidad)

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