Técnico/A Control De Calidaden Castellbisbal, Barcelona.

nuestro cliente

Nuestro cliente, reconocida empresa del sector Farmacéutico, especialistas en fabricación de API's situada en el área metropolitana de Barcelona, selecciona un/a Analista de Laboratorio para formar parte del equipo de Control de Calidad.

tus funciones

1. Revisar los análisis rutinarios y de control de estabilidades realizados en el laboratorio de Control de Calidad, conforme a la planificación y requerimientos establecidos en cuanto a sus metódicas, procedimientos, planes y programas. Supervisar la gestión de reactivos y fungibles del laboratorio.
2. Revisar y dictaminar la conformidad de los análisis de materias primas y de control de estabilidades.
3. Redactar y asegurar la vigencia de procedimientos normalizados de trabajo de uso y mantenimiento de los equipos del laboratorio de control de Calidad y de metódicas y monografías analíticas de materias primas, asegurando su adecuación y cumplimiento.
4. Elaborar y revisar las plantillas del módulo de estabilidades, de calibración de los equipos, de reactivos y de análisis y muestreo de materias primas del sistema LIMS del laboratorio.
5. Realizar o supervisar, cuando proceda o por necesidades del departamento, las principales funciones de los analistas de Control de Calidad (realizar análisis, muestreos, controles de proceso, calibraciones, validaciones, etc.)
6. Ejecutar las validaciones analíticas que sean requeridas.
7. Redactar el Programa Anual de Calibraciones, supervisando que las calibraciones y/o cualificaciones de los instrumentos se realizan y efectúan correctamente dentro de los plazos establecidos.
8. Dar apoyo y supervisar las tareas y actividades del QC Specialist y de los Technicians lab.

requisitos del puesto

• Formación

  : Grado: Grado en Química

• Conocimientos

  : quality control

• Experiencia

  : 3 años

- 3 años de experiencia como Técnico/a de Control de Calidad-
- Formación en técnicas de instrumentales, validaciones de métodos analíticos.
- Formación en Normas de Correcta Fabricación (GMP) y en sistemas de calidad.
- Conocimiento de Microsoft Office 365, Livelink, LIMS y software de los equipos de análisis (LabX, OpenLab,etc.).

tus beneficios

- Incorporación a una empresa consolidada y reconocida en el sector farmacéutico para la fabricación de principios activos.
- Sueldo fijo acorde a experiencia.
- Turno de mañana durante los primeros meses de formación. Cambio a turno de noche tras superar dicha formación.

¿por qué con randstad professionals?

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